Neupro Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

neupro

ucb pharma s.a. - rotigotinas - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsono vaistai - parkinsono liga: neupro skiriamas ankstyvosios stadijos idiopatinės parkinsono ligos požymiams ir simptomams kaip monoterapijai (i. be levodopos) arba kartu su levodopa, i. per liga, per vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų terapinio poveikio atsiranda (pabaigoje dozę arba "on-off" svyravimų). neramus-kojų sindromas: neupro fluorouracilu ir simptominis gydymas, vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių-kojų sindromas suaugusiems.

Ciprofloxacin Olainfarm Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ciprofloxacin olainfarm

olainfarm as - ciprofloksacinas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg; 250 mg - ciprofloxacin

Prosulpin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

prosulpin

pro. med. cs praha a.s. - sulpiridas - tabletės - 200 mg - sulpiride

QUINTOR Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

quintor

polta, uab - ciprofloksacinas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg; 250 mg - ciprofloxacin

Tiapridal Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tiapridal

tojaris projektai, uab - tiapridas - tabletės - 100 mg - tiapride

Bactiflox Lactab Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bactiflox lactab

mepha lda. - ciprofloksacinas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg - ciprofloxacin

Cifloxinal Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cifloxinal

pro. med. cs praha a.s. - ciprofloksacinas - plėvele dengtos tabletės - 250 mg - ciprofloxacin

Eglonyl Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

eglonyl

lex ano, uab - sulpiridas - tabletės - 200 mg - sulpiride

Eglonyl Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

eglonyl

actiofarma, uab - sulpiridas - tabletės - 200 mg - sulpiride

Zejula Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zejula

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antinavikiniai vaistai - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.